La Agencia Europea del Medicamento, mantendrá hoy una reunión extraordinaria en la que podría concluir su evaluación de la vacuna desarrollada por la farmacéutica Moderna.
Adelantaría su veredicto final para que la Comisión Europea pueda otorgar una licencia condicional al uso del fármaco en territorio europeo.
El Comité de medicamentos humanos (CHMP) tenía convocada una reunión extraordinaria para el próximo día 6 de enero. En el encuentro analizaría la seguridad y eficacia de la vacuna de Moderna. Sin embargo, se cree que podría concluir este mismo lunes sus opiniones sobre el fármaco, lo que se confirmaría a lo largo de la tarde.
La reunión del próximo miércoles se mantiene en la agenda del CHMP, para el caso de que sus expertos requieran más tiempo para analizar los datos clínicos y de laboratorio puestos a su disposición por la farmacéutica estadounidense.
La vacuna de Moderna
De llegar a una conclusión positiva, la vacuna de Moderna sería la segunda en recibir el visto bueno de los científicos de la Unión Europea.
Esto ocurriría después de la aprobación el pasado 21 de diciembre del fármaco desarrollado contra el COVID-19 por Pfizer/BioNTech, que ya se está usando en la UE desde la semana pasada.
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