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Reino Unido aprueba el uso de la primera pastilla antiviral contra la COVID

Jueves, 04 de noviembre de 2021 a las 05:10 pm
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Las autoridades sanitarias del Reino Unido han aprobado el uso de la primera pastilla antiviral contra la COVID-19, el molnupiravir. Que podrá usarse en pacientes que han dado positivo en un test y que presentan al menos un factor de riesgo para desarrollar una enfermedad grave.

La Agencia Reguladora de Medicamentos (MHRA, por sus siglas en inglés) consideró en un comunicado que el medicamento es "seguro y efectivo para reducir el riesgo de ingreso hospitalario y muerte en personas con un covid de suave a moderado que sufren un riesgo extra".

El ministro británico de Sanidad, Sayid Javid, destacó en una intervención en redes sociales que se trata de un "día histórico" para el Reino Unido. Al convertirse en "el primer país en el mundo que aprueba un antiviral para la COVID que se puede llevar a casa".

PARA OBESOS Y MAYORES DE 60 AÑOS

Este fármaco está recomendado, por ejemplo, para personas obesas, mayores de 60 años y pacientes con diabetes o con problemas cardíacos.

La MHRA indicó que el medicamento debería suministrarse inmediatamente después de dar positivo por COVID. O dentro de los cinco días de la confirmación de la infección.

La recomendación de los reguladores es que la pastilla, desarrollada en un principio para tratar la gripe, se tome por estas personas vulnerables dos veces al día.

Molnupiravir fue desarrollada por las compañías farmacéuticas estadounidenses Merck y Ridgeback Biotherapeutic. Se trata del primer medicamento para el tratamiento de la COVID que puede tomarse en forma de pastilla en vez de inyección.

El fármaco ataca una enzima que el virus utiliza para hacer copias de sí mismo. Por lo que se previene su multiplicación y mantiene la carga viral a niveles bajos en el organismo, con lo que reduce la gravedad de la enfermedad.

La consejera delegada del regulador británico, June Raine, calificó el medicamento de "otra terapia para nuestra armadura contra la COVID-19″. Agregó que su aprobación es importante porque puede tomarse fuera del entorno hospitalario.

EFE

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